在小鼠免疫学研究的流式细胞术实验中，准确选择抗体至关重要。面对CD45.1/CD45.2、CD90.1/CD90.2等具有品系特异性的标志物，研究人员常面临选择困惑。本文旨在系统梳理这些关键标志物的品系特异性与组织分布差异，为您提供详尽的选择指南。通过掌握这些核心要点，您将能更精准地设计流式检测方案，有效区分不同亚群，从而提升实验数据的可靠性与准确性，让小鼠流式实验设计变得更加轻松高效。

Mouse CD90.1和CD90.2

CD90又称Thy1（胸腺细胞抗原1），在小鼠中，CD90存在于胸腺细胞、大多数外周T淋巴细胞、一些上皮内T淋巴细胞（IEL， DEC）、造血干细胞和神经元上，但不存在于B淋巴细胞上。

在小鼠中，CD90有两种主要亚型：CD90.1和CD90.2。两种亚型之间的差异是由于等位基因的差异。CD90.1和CD90.2是由不同基因等位基因控制表达的。由于CD90.1和CD90.2位点的差异，这些亚型可以在实验中用于标记以区分不同来源的细胞。通过引入CD90.1或CD90.2等位基因，可以对细胞进行遗传标记，从而对特定来源的细胞进行鉴定、追踪和定量分析。

表达CD90.1,CD90.2 的小鼠品系汇总如下表格[1]：

Mouse CD45，CD45.1及CD45.2

CD45（白细胞共同抗原，LCA）是除红细胞和血小板外所有造血细胞及其分化亚群表面的常用标志物。小鼠CD45主要分为CD45.1和CD45.2两种亚型，这种差异由CD45基因的不同等位基因决定。在免疫学实验中，利用这两种亚型的差异可以有效区分不同来源的细胞。常见的表达CD45.1的小鼠品系包括FVB、SJL/J等；而表达CD45.2的品系则更为广泛，涵盖C57BL/6、BALB/c、DBA及129等多种经典实验小鼠。

Mouse NK1.1，CD49b和NKp46

自然杀伤（NK）细胞是先天免疫的核心成员，其表面标志物在不同小鼠品系中差异显著。因此，实验设计需严格根据品系选择抗体：

NK1.1：仅表达于C57BL、FVB/N等部分品系，在BALB/c、DBA及129等常见品系中不表达。

CD49b（DX5克隆号）：作为广谱标志物适用于绝大多数品系，但需注意NOD品系不表达。

NKp46：在BALB/c、C57BL/6等多种品系中均稳定表达，可作为跨品系的通用鉴定指标。

此外，不同组织中NK细胞的抗原表达模式也存在差异，研究中需结合组织特异性合理搭配抗体。

Mouse CD3，CD3e和CD3复合体

CD3与CD3e是流式细胞术中检测小鼠总T细胞群的首选标志物，适用于绝大多数实验品系。它们广泛表达于所有T细胞亚群表面（涵盖αβTCR和γδTCR），能够实现对T细胞的全面鉴定。需要特别注意的是，在某些基因修饰小鼠模型中（例如TCR敲除模型），由于基因层面的改变，CD3ε链的表达可能会受到限制或出现异常。在这种情况下，单独使用针对CD3e的抗体可能导致T细胞漏检。因此，建议改用识别完整CD3分子复合物的抗体，以确保在特殊遗传背景下依然能准确、全面地捕获并分析目标T细胞群体。

关于Mouse CD8α和CD8β

CD8是细胞毒性T细胞（CTL）的关键表面标志物，主要以CD8αα和CD8αβ两种二聚体形式存在。

CD8α：能够识别包括CD8αα同源二聚体和CD8αβ异源二聚体在内的所有CD8阳性细胞。除了常规的细胞毒性T细胞外，它还能检测TCR γδ T细胞、肠上皮内淋巴细胞（IEL）及部分树突状细胞亚群，因此是流式分析中最通用的首选抗体。

CD8β：特异性靶向CD8αβ异源二聚体，主要用于精准鉴定常规的MHC I类限制性T细胞。将其与CD8α联合使用，可以有效区分常规CD8+ T细胞与表达CD8αα的特殊细胞群体（如IEL），从而显著提升实验分析的细胞分型特异性。

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